Levodopa + Carbidopa + Entacapona Generis 175 mg + 43.75 mg + 200 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

levodopa + carbidopa + entacapona generis 175 mg + 43.75 mg + 200 mg comprimido revestido por película

generis farmacêutica, s.a. - levodopa + carbidopa + entacapona - comprimido revestido por película - 175 mg + 43.75 mg + 200 mg - levodopa 175 mg ; carbidopa 43.75 mg ; entacapona 200 mg - levodopa, decarboxylase inhibitor and comt inhibitor - genérico - duração do tratamento: longa duração

Levodopa + Carbidopa + Entacapona Generis 150 mg + 37.5 mg + 200 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

levodopa + carbidopa + entacapona generis 150 mg + 37.5 mg + 200 mg comprimido revestido por película

generis farmacêutica, s.a. - levodopa + carbidopa + entacapona - comprimido revestido por película - 150 mg + 37.5 mg + 200 mg - carbidopa 37.5 mg ; levodopa 150 mg ; entacapona 200 mg - levodopa, decarboxylase inhibitor and comt inhibitor - genérico - duração do tratamento: longa duração

Levodopa + Carbidopa + Entacapona Generis 200 mg + 50 mg + 200 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

levodopa + carbidopa + entacapona generis 200 mg + 50 mg + 200 mg comprimido revestido por película

generis farmacêutica, s.a. - levodopa + carbidopa + entacapona - comprimido revestido por película - 200 mg + 50 mg + 200 mg - levodopa 200 mg ; carbidopa 50 mg ; entacapona 200 mg - levodopa, decarboxylase inhibitor and comt inhibitor - genérico - duração do tratamento: longa duração

Abasaglar (previously Abasria) União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

abasaglar (previously abasria)

eli lilly nederland b.v. - insulina glargine - diabetes mellitus - drogas usadas em diabetes - tratamento de diabetes mellitus em adultos, adolescentes e crianças com idade igual ou superior a 2 anos.

Adcirca (previously Tadalafil Lilly) União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

adcirca (previously tadalafil lilly)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - hipertensão, pulmonar - urologia - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. a eficácia foi demonstrada na pah idiopática (ipah) e na pah relacionada à doença vascular do colágeno. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.

Benlysta União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

benlysta

glaxosmithkline (ireland) limited - belimumab - lúpus eritematoso, sistêmico - imunossupressores - benlysta é indicado como terapêutica adjuvante em doentes com mais de 5 anos e mais de idade com active, de autoanticorpos positivos lúpus eritematoso sistêmico (les) com um alto grau de atividade da doença (e. positivo anti-dsdna e baixos complementar), apesar de a terapia padrão. benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Brinavess União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

brinavess

correvio - vernakalant cloridrato de - fibrilação atrial - terapia cardíaca - a rápida conversão de aparecimento recente fibrilação atrial ritmo sinusal em adultos:para não-pacientes de cirurgia: a fibrilação atrial .

Clopidogrel Viatris (previously Clopidogrel Taw Pharma) União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel viatris (previously clopidogrel taw pharma)

viatris limited - clopidogrel besilate - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). segmento st elevação infarto agudo do miocárdio, em combinação com asa em medicamente tratados os pacientes elegíveis para terapia trombolítica. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. para mais informações, por favor consulte a secção 5.

Clopidogrel Hexal União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agentes antitrombóticos - o clopidogrel é indicado em adultos para a prevenção de eventos aterotrombóticos em:pacientes que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida;pacientes que sofrem de síndrome coronariana aguda:- supradesnívelamento de síndrome coronariana aguda (angina instável ou não-q-onda de infarto do miocárdio), incluindo pacientes submetidos a uma colocação de stent após intervenção coronária percutânea, em combinação com ácido acetilsalicílico (asa);- elevação de segmento st infarto agudo do miocárdio, em combinação com asa em medicamente tratados os pacientes elegíveis para terapia trombolítica. para mais informações, por favor consulte a secção 5.

Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - cloridrato de clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agentes antitrombóticos - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.